آنتی بیوتیک های جدید UTI تأیید FDA را دریافت می کنند- اولین در 30 سال

میلیون ها زن در سراسر جهان از عفونت های ادراری دردناک (UTI) رنج می برند و تعداد فزاینده ای از این عفونت ها در برابر آنتی بیوتیک های فعلی مقاوم شده است. اما هنوز هم در افق امید وجود دارد: سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به تازگی با آنتی بیوتیک های جدید برای بیماری های ادراری موافقت کرده است ، اولین بار در حدود 30 سال ، زیرا این امید را برای کسانی که با آنتی بیوتیک های مقاوم در برابر آنتی بیوتیک ها مبارزه می کنند ، فراهم کرده است.

داروی جدید ، گپوتیداسین ، که تحت نام تجاری Blujepa به فروش می رسد ، توسط GSK تأیید می شود ، برای استفاده در زنان و دختران بین سنین 12 سال یا بالاتر با Uutis بدون عارضه (Uutis) ، که شایع ترین نوع عفونت در زنان است.

“تأیید Blujepa یک نقطه عطف تعیین کننده با Uutis در بین شایع ترین عفونت ها در زنان است. ما مفتخریم که Blujepa را توسعه دهیم ، اولین مورد در یک دسته جدید آنتی بیوتیک های خوراکی در Uutis در تقریباً سه دهه ، و فراهم کردن گزینه دیگری برای بیماران مبتلا به جراحات مکرر و میزان زیاد مقاومت در برابر مقاومت در برابر مقاومت فعلی.

عفونت مجاری ادراری یک عفونت باکتریایی است که معمولاً توسط E.coli ایجاد می شود که می تواند در هر قسمت از سیستم ادراری از جمله کلیه ، سرگیجه ، مثانه و مجرای ادرار تأثیر بگذارد. زنان به دلیل برش خود به احتمال زیاد به عفونت مردان مبتلا می شوند. علائم متداول عفونت ادراری شامل تمایل مکرر به ادرار ، درد یا احتراق در هنگام ادرار ، ادرار ابری یا قوی و درد شکم است.

طبق گفته GSK ، بیش از نیمی از زنان حداقل یک بار در زندگی خود عفونت بدون عارضه ادراری را مشاهده می کنند که حدود 30 ٪ حلقه های مکرر دارند.

قرص های جدید دو مورد از آنزیم های اساسی را که باکتری E. coli بر روی آنها به تکرار و بقا بستگی دارد ، هدف قرار می دهند و یک رویکرد جدید برای درمان UTIS ارائه می دهند. دکتر وود گفت که از طریق مکانیسم کار هدفمند ، Blujepa ممکن است احتمال باکتری ها را کاهش دهد.

تأیید به دنبال آزمایشات بالینی است که شامل بیش از 3000 زن و دختر در نوجوان است ، جایی که یک قرص ، قرص ، دو بار در روز نشان داده است ، اثربخشی مشابه یا بهتر از نیتروفورنتین ، آنتی بیوتیک های فعلی در پاتوژن ها.

شایع ترین عوارض جانبی Blujepa مشکلات معده سبک بود که 16 ٪ از شرکت کنندگان از اسهال و 9 ٪ حالت تهوع رنج می برند ، در حالی که عوارض جانبی جدی نادر بود و کمتر از 1 ٪ از شرکت کنندگان را تحت تأثیر قرار می داد.